Vantobra (previously Tobramycin PARI) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tobramycin - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vantobra är indicerat för behandling av kroniska pulmonell infektion på grund av pseudomonas aeruginosa hos patienter i åldern 6 år och äldre med cystisk fibros (cf). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Quofenix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - gemenskapsförvärvade infektioner - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Tigecycline Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigecyklin - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - tygecycline accord är indicerat hos vuxna och barn från åtta års ålder år för behandling av följande infektioner (se avsnitt 4. 4 och 5. 1):komplicerade infektioner i hud och mjukdelar (cssti), med undantag av diabetiska foten infektioner (se avsnitt 4. 4)komplicerade intraabdominella infektioner (ciai)tygecycline accord bör endast användas i situationer där andra alternativa antibiotika är inte lämpliga (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Xenleta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sirturo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - bedaquilinfumarat - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - sirturo är indicerat för användning som en del av en lämplig kombination av behandling för pulmonell multiresistent tuberkulos (mdr-tb) hos vuxna och ungdomar (12 år till mindre än 18 år och som väger minst 30 kg) när en effektiv vård regim för annars inte bestå på grund av resistens eller tolerans. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Aivlosin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives för systemiskt bruk, antibakteriella medel för systemiskt bruk, makrolider - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment och methaphylaxis av svin enzootisk pneumoni, behandling av svin proliferative enteropathy (ileit);behandling och methaphylaxis av svin rödsot. chickenstreatment och methaphylaxis av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med mykoplasma gallisepticum i höns. pheasantstreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med mykoplasma gallisepticum. turkeystreatment av respiratoriska sjukdomar som är förknippade med tylvalosin känsliga stammar av ornithobacterium rhinotracheale i kalkoner.

Deltyba Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Boostrix Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boostrix injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - clostridium tetanitoxoid 5 lf aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 8 mikrog aktiv substans; pertaktin 2,5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 8 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2,5 lf aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; aluminiumfosfat adjuvans - kombinationer med toxoider

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

DiTeKiPol Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ditekipol injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

aj vaccines a/s - bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; poliovirus typ 1, stam brunhilde, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 40 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam brunhilde, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans - polio och stelkramp